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2,2,3,3-四甲基环 丙烷羧酸酰氯(24303-61-5)
  • 英文名称:2,2,3,3-tetramethyl cyclopropane carboxynyl chloride
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:24303-61-5
  • 价格: ¥72/千克
  • 发布日期: 2019-11-12
  • 更新日期: 2025-10-11
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 2,2,3,3-tetramethyl cyclopropane carboxynyl chloride
包装规格 25千克/桶
CAS编号 24303-61-5
别名 2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸酰氯;2,2,3,3-四甲基环丙基甲酰氯;甲氰菊酰氯;甲氰菊酸酰氯;2,2,3,3-四甲基环丙甲酰氯;菊酸酰氯
纯度 99%
分子式 2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸酰氯
2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸酰氯
中文名:2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸酰氯
CAS:24303-61-5
中文别名:2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸酰氯;2,2,3,3-四甲基环丙基甲酰氯;甲氰菊酰氯;甲氰菊酸酰氯;2,2,3,3-四甲基环丙甲酰氯;菊酸酰氯
英文名:2,2,3,3-tetramethyl cyclopropane carboxynyl chloride
性质:沸点;153℃ 密度;1.028 闪点;66℃ CAS 数据库 24303-61-5
用途:化学性质;四甲基菊酰氯纯品为白色结晶,m.p.32℃,遇水汽潮解,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸酰氯简称四甲基菊酰氯,是拟除虫菊酯甲氰菊酯的中间体。生产方法;其制备方法是将2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸投入反应釜,在加热情况下滴加氯化*亚砜,在微负压情况下反应4h,然后开大真空抽空,脱除多余的氯化*亚砜,残余物为四甲基菊酰氯。
产品类别:化学农药原药

二甲氧基二硫代磷酸基乙酸甲酯
中文名:二甲氧基二硫代磷酸基乙酸甲酯
CAS:757-86-8
中文别名:二甲氧基二硫代磷酸基乙酸甲酯;O,O-二甲基-S-乙酸甲酯二硫代磷酸酯;硫磷酯;O,O-二甲基S-(甲氧基羰基甲基)二硫代磷酸酯
英文名:Methyl [(dimethoxyphosphinothioyl)thio]acetate
性质:二甲氧基二硫代磷酸基乙酸甲酯的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途:化学性质;硫磷酯纯品为无色透明液体,m.p.85℃/1.3Pa,b.p.125~132℃/53~67Pa,不溶于水、石油醚,可溶于醇、苯、酮等有机溶剂。工业品为淡黄色透明液体,相对密度1.29~1.30(20℃)。用途;O,O二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)二硫代磷酸酯简称硫磷酯,是有机磷杀虫剂乐果的中间体。生产方法;其制备方法是甲基硫化物铵盐与氯乙酸甲酯反应,得到硫磷酯。将1100~1200kg甲基硫化物铵盐水溶液(含量约38%~42%)和一定量的氯乙酸甲酯投入反应釜,搅拌,调节pH=6~7,然后升温至35~38℃,停止加热,自行升温,并控制温度在55~58℃,保温2.5h。反应结束后冷却,加水200kg,搅拌片刻,将反应液抽到分水器静置分层。酯层经过滤后再到预先加入200kg水的分水器静置30min,分去废水,酯层再经水洗、静置后,得到粗硫磷酯。粗硫磷酯经升膜蒸发器脱溶、气液分离及冷却,得到精硫磷酯。
产品类别:化学农药原药

3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
中文名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
CAS:61898-95-1
中文别名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环戊烷甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-羧酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸甲酯;环丙基甲酸,3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-,甲酯
英文名:METHYL 3-(2,2-DICHLOROVINYL)-2,2-DIMETHYL-(1-CYCLOPROPANE)CARBOXYLATE
性质:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途:化学性质;二氯菊酸甲酯为无色透明液体,b.p.100~105℃/0.27kpa(72~74℃/54pa),难溶于水,溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸甲酯化学名称为(±)顺反2,2-二甲基-3-2,2-二氯乙烯基环*丙烷羧酸甲酯,是拟除虫菊酯重要中间体,可以制备氯菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氯苯菊酯、氟氯苯菊酯等。用途;用于生产菊酯类农药生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药

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