啶虫脒
中文名：啶虫脒
CAS：160430-64-8
中文别名：吡虫清;啶虫咪;乙虫脒;(E)-N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-氰基-N-甲基乙酰胺;(E)-N-(N-氰基乙亚胺基)-N-甲基-2-氯吡*啶-5-甲胺;(E)-N-((6-氯-3-吡啶)甲基)-N'-氰基-N-甲基-乙亚胺基胺;(E)-N-[(6-氯吡啶)-3-基]-N,2-腈基-N-甲基乙酰胺;N-((6-氯-3-吡啶)甲基)-N'-氰基-N-甲基乙脒
英文名：Acetamiprid
性质：熔点;100-102°C CAS 数据库 160430-64-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Acetamiprid(160430-64-8)
用途：化学性质;纯品为白色结晶。m.p.101～103.3℃，蒸气压<1.0×10-6Pa(25℃)。易溶于丙酮、甲醇、乙醇、二氯*甲烷、氯仿、乙腈、四氢呋喃，25℃时在水中溶解度为4200mg/L。用途;氯代烟碱类杀虫剂。该药剂具有杀虫谱广、活性高、用量少、持效长又速效等特点，具有触杀和胃毒作用，并有卓越的内吸活性。对半翅目（蚜虫、叶蝉、粉虱、蚧虫、介壳虫等）、鳞翅目（小菜蛾、潜蛾、小食心虫、纵卷叶螟）、鞘翅目（天牛、猿叶虫）以及总翅目害虫（蓟马类）均有效。由于啶虫脒作用机制与目前常用杀虫剂不同，所以对有机磷类、氨基甲酸酯类及拟作虫菊酯类有抗性的害虫有特效。用途;对半翅目、鳞翅目害虫有高效用途;与吡虫啉属同一系列，但它的杀虫谱比吡虫啉更广，主要对黄瓜、苹果、柑桔、烟草上的蚜虫具有较好的防治效果。由于啶虫脒作用机制独特，对有机磷、氨基甲酸酯，以及拟除虫菊酯类等农药品种产生抗药性的害虫具有较好效果。生产方法;制备方法一2-氯-5-氨甲基吡啶的制备将烘干的六次甲基四胺23.5g，乙腈200mL，2-氯-5-氯甲基吡啶27.4g(90.2%)混合后。加热搅拌回流8h。冷却，过滤得57.8g白色固体。将所得的白色固体投入500mL反应瓶中。加入49mL水、48mL盐酸。搅拌下加入120mL甲醇。加热回流1.5h。反应初期反应温度61℃，1h后回流温度为50.5℃。除去甲醇和二甲氧基甲烷，加入氯仿80mL。搅拌下加入25%NaOH水溶液80g，pH值为8～9，分层，水层用80mL氯仿萃取1次。合并氯仿层，减压脱除氯仿，冷却，得淡黄色固体25.5g，粗品用甲醇重结晶1次，得白色晶体。含量97.3%,m.p.25～26℃。N-氰基-N'-(2-氯-5-吡啶甲基）乙脒的制备在100mL反应瓶中，投入2-氯-5-氨甲基吡啶15.89g(84.3%)、水52.3mol。搅拌下室温滴加N-氰基乙酰亚胺酸乙酯11.64g(95%)。滴毕再搅拌30min。加入乙醇18.5mL。加热至78℃，淡黄色固体溶解，回流至全溶。慢慢地冷却，析出白色结晶，放至冰箱。过滤，烘干，得16.04g白色结晶。粗品用乙醇重结晶，得白色结晶。含量98.5%，m.p.141～143℃。啶虫脒的合成在250mL反应瓶中，加入N-氰基-N'-(2-氯-5-吡啶甲基）乙脒20.5g(85.27%)、氯仿54.5mL、甲丁基溴化铵0.11g。搅拌下，冷却到15℃，同时滴加硫酸二甲酯11.6g和50%NaOH水溶液8.4g，滴毕于15℃搅拌反应3h。加水33.6mL和40%二*甲胺水溶液0.33g，室温搅拌1h，分层，水层用氯仿萃取，合并氯仿层。加入水38mL，常压蒸馏脱去氯仿。冷却，加入甲醇，再冷却至35℃。滴加水37mL，析出固体。冷却至析出完全。过滤，得淡黄色固体，烘干得17g产品，粗品用甲醇水溶液重结晶，得白色针状结晶。m.p.101～103℃。以上总收率为57%，含量>85%。其他制备方法啶虫脒有N-氰基-N'-甲基乙脒和2-氯-5-氯甲基吡啶反应制得。啶虫脒由N-氰基乙脒和2-氯-5-氯甲基吡啶反应，然后与硫酸二甲酯反发生甲基化反应制得。啶虫脒也可由N-氰基乙亚胺酸酯和N-甲基-2-氯-5-吡啶甲基胺反应制得。
产品类别：杀虫剂

二环丁并四氢糠醛
中文名：二环丁并四氢糠醛
CAS：126-15-8
中文别名：二环丁并四氢糠醛;牛蝇畏;4A-甲酰基-1,4,4A,5A,6,9,9A,9B-八氢氧芴;1,5A,6,9,9A,9B-六氢-4A(4H)-二苯并呋喃甲醛
英文名：MGK 11
性质：熔点;-80℃ 沸点;bp 307° 密度;d420 1.10 折射率;n20/D 1.520-1.530 闪点;154 °C
用途：用途;用于驱避蜚蠊、蚊、蚋、厩螯蝇、马血蝇等类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2500毫克/公斤;静脉-大鼠LD50:2000毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

氟虫脲
中文名：氟虫脲
CAS：101463-69-8
中文别名：氟虫脲;卡死克;氟芬隆;1-(4-(2-氯-α,α,α-*三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;氟苯甲醯胺;1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;1-[4-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基(-2-氟苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;氟虫脲(标准品)
英文名：Flufenoxuron
性质：熔点;169-172° (dec) 密度;1.5123 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 101463-69-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzamide, N-[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-fluorophenyl]amino] carbonyl]-2,6-difluoro-(101463-69-8)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>3000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>5mg/L，静脉注射LD50>1500mg/kg。对兔的眼睛和皮肤无刺激作用。大鼠饲喂试验的无作用剂量为50mg/kg饲料（3个月），狗为100mg/kg饲料（12个月），兔亚急性经口无作用剂量>500mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变作用。鲑鱼LC50>100mg/L（24h)。对家蚕毒性较大。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.169～172℃(分解），蒸气压4.55×10-12Pa(20℃)，溶解度为：丙酮82g/L(74g/L)(25℃)，二氯*甲烷24g/L(25℃），二甲*苯6g/L(20℃)，己烷0.023g/L(20℃)，不溶于水。分配系数12600（pH值7）。自然日光照射下，在水中半衰期11d；25℃时，水解反应的半衰期为206d(pH值5）、267d(pH值7）、36.7d(pH值9）、2.7d(pH值12）。对光、热稳定。用途;苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用，但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成，使害虫不能正常蜕皮和变态，而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫，对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期，用5%乳油1000～2000倍液喷雾。用途;用于棉花、果树、柑橘等作物上防治多种螨和害虫。
产品类别：杀虫剂

主打产品:
5-[2-氯-4-(三氟甲基)-苯氧基]-2-硝基苯甲酸钠 CAS：62476-59-9
氯噻啉 CAS：105843-36-5
8-羟基灭草松 CAS：60374-43-8
氰氟草二酸 CAS：
氟草胺 CAS：1861-40-1
皮蝇磷 CAS：299-84-3
三氟羧草醚甲酯 CAS：50594-67-7
2,4-滴酸乙基己酯 CAS：1928-43-4
环莠隆 CAS：2163-69-1