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O-甲基硫代磷酰二氯(2523-94-6)
  • 英文名称:O-methyl dichlorothiophosphate
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:2523-94-6
  • 价格: ¥72/千克
  • 发布日期: 2019-11-12
  • 更新日期: 2025-10-12
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 O-methyl dichlorothiophosphate
包装规格 25千克/桶
CAS编号 2523-94-6
别名 O-甲基硫代磷酰二氯
纯度 99%
分子式 O-甲基硫代磷酰二氯
O-甲基硫代磷酰二氯
中文名:O-甲基硫代磷酰二氯
CAS:2523-94-6
中文别名:O-甲基硫代磷酰二氯
英文名:O-methyl dichlorothiophosphate
性质:O-甲基硫代磷酰二氯的化学性质请参考前衍平台相关介绍
用途:化学性质;甲基二氯化物工业品为无色或黄色透明液体,b.p.66℃/2.13kPa,n25D1.5124,相对密度1.4929,不溶于水,溶于有机溶剂,有强烈的腐蚀性和刺激黏膜的作用,长期放置不稳定,应于5℃以下保存。用途;O-甲基硫代磷酰二氯(简称甲基二氯化物)可用于合成一系列有机磷农药,如硫代磷酰胺类杀虫剂水胺硫磷、甲基异柳磷、胺丙畏,有机磷杂环类杀虫剂蔬果磷(水杨硫磷),除草剂甲基胺草磷等;也可通过异构化得到甲胺*磷、乙酰甲胺*磷的中间体S-甲基硫代磷酰二氯;还可进一步烷氧基化,得到另一重要的中间体“甲基*氯化物”(参见$S3-001$S)。用途;用作农药中间体生产方法;甲基二氯化物由三氯硫磷与甲醇在低温下直接反应制得。从高位槽将计量的三氯硫磷投入反应釜内,在快速搅拌下于-10℃左右滴加定量的甲醇,控制反应温度在(-5±1)℃。加完甲醇后在同样温度下继续搅拌10min,将反应液抽入储有0℃左右冷水的洗涤釜内,搅拌约2min,再将反应液抽入分离器,静置分离,所得油层即为甲基二氯化物。
产品类别:化学农药原药

2,3-二氰基丙酸乙酯
中文名:2,3-二氰基丙酸乙酯
CAS:40497-11-8
中文别名:2,3-二氰基丙酸乙酯
英文名:Ethyl 2,3-dicyanopropionate
性质:储存条件;Refrigerator CAS 数据库 40497-11-8(CAS DataBase Reference)
用途:用作农药中间体
产品类别:化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名:二氯菊酸乙酯
CAS:59609-49-3
中文别名:二氯菊酸乙酯
英文名:ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质:沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途:化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体,b.p.93~94℃/101pa,78~88℃/27pa,n20D1.4833,相对密度1.1170,不溶于水,溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体,可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药

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