N,N-二乙基乙酰乙酰胺
中文名：N,N-二乙基乙酰乙酰胺
CAS：2235-46-3
中文别名：N,N-二乙基乙酰乙酰胺;N,N-二乙基乙酰乙酰胺;N-N-二乙基乙酰基乙酰胺;乙酰基-N,N-二乙基乙酰胺;乙酰基乙酰二*乙胺;乙酰乙酰二胺;N,N-二乙基乙酰基乙酰胺;N,N-二乙基乙酰酮乙酰胺
英文名：N,N-Diethylacetoacetamide
性质：熔点;-73 °C 沸点;76℃(lit.) 密度;0.994 g/mL at 20℃(lit.) 折射率 n20/D 1.471 闪点;94 °C 储存条件;Store below +30°C. 颜色 yellow PH值 5-7 (10g/l, H2O, 20℃) 爆炸极限值(explosive limit) 1%(V) BRN;636486 CAS 数据库 2235-46-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Butanamide, N,N-diethyl-3-oxo-(2235-46-3) EPA化学物质信息 Butanamide, N,N-diethyl-3-oxo-(2235-46-3)
用途：本品为农药中间体，用于合成杀虫剂磷胺的中间体α，α-二氯代-N，N-二乙基乙酰乙酰胺。农药中间体，主要用于制取农药磷胺。
产品类别：化学农药原药

1R-顺式二氯菊酸
中文名：1R-顺式二氯菊酸
CAS：55667-40-8
中文别名：1R-顺式二氯菊酸
英文名：1R-cis-Permethrinic acid
性质：1R-顺式二氯菊酸的化学性质请参考药素网相关介绍
用途：化学性质;本品为白色结晶，m.p.90℃，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;1R-顺式二氯菊酸是顺式氯菊酯、溴氰菊酯的中间体。生产方法;其制备方法是用(±)顺式二氯菊酸进行拆分，拆分剂可以用L-(+)-苏型-N，N-二甲基对硝基苯基-1，3-丙二醇、1-苯基-2-对甲基苯基乙胺、(—)-1-对甲基苯乙胺等。将(±)顺式二氯菊酸和(—)-1-对甲基*苯胺放在圆底烧瓶中，慢慢加热至溶解，然后将此溶液冷却到室温，得到(+)顺式二氯菊酸和拆分剂(—)胺形成的盐，该盐用甲醇重结晶，再用1mol/LNaOH溶液处理，用乙醚萃取，水层用1mol/LHCl酸化，再用乙醚萃取，脱溶得1R-顺式二氯菊酸，光学纯度达98.1％。如果用(—)-1-苯基-2-对甲基苯基乙胺为拆分剂，得到的1R-顺式二氯菊酸光学纯度较低。
产品类别：化学农药原药

三苯氧基苯甲醛
中文名：三苯氧基苯甲醛
CAS：52315-06-7
中文别名：三苯氧基苯甲醛;Α-氰基-3-苯氧基苄醇;(3-苯氧基苯基)羟基乙腈
英文名：3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN
性质：储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;本品的n20D1.5664，相对密度1.1130，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;α-氰基-3-苯氧基苄醇简称氰醇，是溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。生产方法;其制备方法是在中性条件下，由3-苯氧基苯甲醛与氰化钾(或氰化钠)在溶剂中反应，得(±)α-氰基-3-苯氧基苄醇。也可以将间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氰钠反应得到的加成物与氰化钾反应制得α-氰基-3-苯氧基苄醇，该方法收率较高。α-氰基-3-苯氧基苄醇一般不稳定，在贮存时易分解，为此在制备拟除虫菊酯需要α-氰基-3-苯氧基苄醇时，都是现做现用，采用酰氯一醚醛法，即将菊酰氯、间苯氧基苯甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下，溶剂中进行反应而制得拟除虫菊酯，反应过程中3-苯氧基苯甲醛与氰化钠作用生成氰醇，立即与菊酰氯作用生成拟除虫菊酯，反应十分迅速，收率很高，现在工业上大都采用该方法生产拟除虫菊酯。
产品类别：化学农药原药

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