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7-氯-8-甲基喹啉(78941-93-2)
  • 英文名称:7-CHLORO-8-METHYLQUINOLINE
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:78941-93-2
  • 价格: ¥72/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2025-07-05
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 7-CHLORO-8-METHYLQUINOLINE
包装规格 25千克/桶
CAS编号 78941-93-2
别名 7-氯-8-甲基喹啉;7-氯-6-甲基喹啉
纯度 99%
分子式 7-氯-8-甲基喹啉
7-氯-8-甲基喹啉
中文名:7-氯-8-甲基喹啉
CAS:78941-93-2
中文别名:7-氯-8-甲基喹啉;7-氯-6-甲基喹啉
英文名:7-CHLORO-8-METHYLQUINOLINE
性质:7-氯-8-甲基喹啉的化学性质请参考药素网相关介绍
用途:化学性质;纯品为无色针状结晶,m.p.48℃,b.p.270℃/0.1Mpa,溶于乙醇、乙醚、丙酮、石油醚、苯、甲苯等有机溶剂,不溶于水。工业品为米黄色固体,m.p.40~42℃,相对密度(熔融)1.15,含量94%以上。用途;7-氯-8-甲基喹啉是除草剂二氯喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中依次加入水、硫酸、3-氯-2-甲基*苯胺和碘化钠,负压下加热升温,缓缓加入甘油。加毕,反应一定时间,同时脱水并用碱液吸收生成的二氧*化硫,反应完成后,移至盛水的中和釜中降温,加溶剂油,用氢氧化钠溶液中和、过滤、静置分离,油层经脱溶得成品。
除草剂二氯喹啉酸的中间体


嗪草酮
中文名:嗪草酮
CAS:21087-64-9
中文别名:4-氨基-6-(1,1-二甲乙基)-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(9CI);赛克;赛克津;赛克嗪;特丁嗪;塞克津;4-氨基-6-叔丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮;4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5-酮
英文名:Metribuzin
性质:熔点;125°C 密度;1.28 折射率;1.6390 (estimate) 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃ 形态 Solid 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble NIST化学物质信息 Metribuzin(21087-64-9) EPA化学物质信息 1,2,4-Triazin-5( 4H)-one, 4-amino-6-(1,1-dimethylethyl)- 3-(methylthio)-(21087-64-9)
用途:化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.125.5~126.5℃,蒸气压20℃时<1.333×10-3Pa,60℃时<2.666×10-2Pa,相对密度1.28。在有机溶剂中的溶解度为:二氯*甲烷>100%,异丙酮1%~10%,己烷0.1%~1%,甲醇450g/L,甲苯130g/L;在水中溶解度为0.12%。工业品m.p.120~125℃。用途;选择性除草剂。药剂被杂草根系吸收随蒸腾流向上部传导。主要通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性,施药后各敏感杂草萌发出苗不受影响,出苗后叶片褪绿,最.*大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、玉米等田间作物多种阔叶杂草,也适用于某些禾本科杂草,对多年生杂草药效较差。北方大豆田一般用70%可湿性粉剂7.5~11.4g/100m2,或75%干悬剂7.0~10.7g/100m2,加水4.5kg于播后苗前作土表处理,南方大豆田因土壤轻质,气候温湿,用量可减少。用途;选择性内吸传导型除草剂,可用于大豆、马铃薯、番茄、苜蓿、豌豆、胡萝卜、甘蔗、芒笋、菠萝等地,防除多种阔叶杂草和禾本科杂草。用途;可广泛应用于大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、芦笋、菠萝等作物,防除阔叶杂草生产方法;将硫代羰基酰肼盐酸盐溶解在二甲亚砜中,与2-特丁基亚氨基-3,3二甲基丁腈反应1h,冷却至20℃,注入冰水,搅拌1h,乙醇重结晶,得3-硫基-4-氨基-5-亚氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪(熔点181℃)。将其与乙醇、酸在100℃反应2h,冷却至20℃,分离结晶物,过滤,干燥,得3-硫基-4-氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪-5-酮(熔点215-217℃)。最.*大


甲基苯噻隆
中文名:甲基苯噻隆
CAS:18691-97-9
中文别名:1-(苯并噻唑-2-基)-1,3-二甲基脲;N-2-苯并噻唑基-N;N-2-苯并噻唑基-N,N’-二甲基脲;冬播隆;噻唑隆;甲基苯噻隆;N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲;甲苯噻隆
英文名:Methabenzthiazuron
性质:熔点;119-120.5° 密度;1.2527 (rough estimate) 折射率;1.6740 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ Merck;14,5939 EPA化学物质信息 Urea, N-2-benzothiazolyl-N,N'- dimethyl-(18691-97-9)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>2500mg/kg,小鼠、家兔、狗>1000mg/kg;雌大鼠急性经皮LD50>500mg/kg,大鼠急性吸入LC50500mg/m3(4h)。亚急性无作用剂量150mg/kg。金鱼LC50>20mg/L(48h)。对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.119~120℃,蒸气压1.33×10-4Pa(20℃)。20℃时溶解度为:丙酮116g/L,二甲基*甲酰胺100g/L,甲醇65g/L,水59mg/L。用途;取代脲类除草剂,通过抑制植物光合作物中的希尔反应,达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物,豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15~22.5g/100m2,豆田除草14.3~28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收,所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。用途;噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂,对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收,杂草在施药后14-20d内死亡。生产方法;先将苯胺与二硫*化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺,再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲,然后经环合为2-甲氨基*苯并噻唑,再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。生产方法;在碳酸钠存在下,苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠,再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基*苯并噻唑。最.*大鼠LD50:2500毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒硫氧化物和氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


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